프레스티지바이오파마 그룹은 이달 16일부터 19일(현지시간)까지 미국 보스턴에서 열리는 ‘2025 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오 USA)’에 참가해 항체 기반 신약과 CDMO 사업의 글로벌 파트너십 확대에 나선다고 12일 밝혔다.

프레스티지바이오파마 그룹은 세계 최대 규모 제약·바이오 전시회인 바이오 USA에 4년 연속 대규모 단독부스로 참가한다. 프레스티지바이오파마는 약 120㎡ 규모의 단독 부스를 통해 자사 핵심 파이프라인과 기술 역량을 집중적으로 소개할 예정이다.

그룹 신약 개발을 주도하는 프레스티지바이오파마IDC는 지난해에 이어 두 번째로 바이오 USA에 참가한다. 특히 R&D 전략을 이끄는 고상석 대표이사가 직접 참석해 혁신신약연구원의 오픈이노베이션 전략과 연구 중인 신약후보물질 개발 협업을 위한 파트너링을 진두지휘한다. 회사가 보유한 항체 기반 핵심 기술과 이를 활용한 다양한 오픈이노베이션 공동개발 플랫폼을 중심으로 주요 글로벌 제약사 및 바이오텍들과의 파트너링 미팅을 진행할 예정이다.

이외에도 마이클 루퍼트 국제사업개발 총괄 디렉터, 줄리앙 레아 상업 총괄 디렉터 등 글로벌 사업개발 핵심 인력이 동행한다. 회사가 개발 중인 췌장암 항체신약 PBP1510 기술이전 미팅과 고형암을 타깃으로 한 PBP1710의 소개를 중점적으로 진행한다는 계획이다.

이와 함께 글로벌 제약사들과의 위탁개발생산(CDMO) 사업 관련 미팅도 예정돼 있다. 최근 중국 CDMO 기업이 생산한 항체의약품을 제한하는 생물보안법이 재추진됨에 따라 가격경쟁력과 글로벌 생산규모를 갖춘 프레스티지바이오로직스에게는 절호의 사업기회가 될 전망이다. 중국 기업의 단가와 미국 기업의 품질을 모두 충족할 수 있는 회사의 장점을 내세워 대규모 트랙레코드를 달성하는 데 총력을 기울인다는 전략이다.

박소연 프레스티지바이오파마 그룹 회장은 “바이오 USA는 미국 시장에 회사를 각인시키는 전 세계 제약·바이오기업의 각축장으로 항체신약의 라이선스 아웃과 CDMO 수주 등 전략적 파트너십을 성사시킬 수 있는 절호의 기회”라며 “이번 참가를 통해 글로벌 혁신신약 공동개발 및 사업화 논의를 구체화하고 미국·유럽 시장 진출을 위한 전략적 파트너십을 확대해나갈 계획”이라고 밝혔다.