프레스티지바이오파마(대표이사 박소연)는 오는 5월 30일부터 6월 3일(현지시간)까지 미국 시카고에서 열리는 ‘미국임상종양학회(ASCO) 2025’에 참가해 췌장암 항체신약 ‘PBP1510’의 병용요법 초기 데이터를 글로벌 최초로 발표하고, 현재 표적치료제가 없는 췌장암 치료제 시장 공략을 위한 본격적인 파트너링 행보에 나선다고 30일 밝혔다.

프레스티지바이오파마가 개발 중인 췌장암 항체신약 PBP1510의 병용요법 관련 임상 1/2a상 초기 데이터가 ASCO 공식 초록으로 채택되어 국제 학계 및 업계의 높은 관심을 받고 있다.

해당 임상은 PAUF(췌관선암 과발현 인자)를 표적하는 항체신약 PBP1510과 세포독성항암제 젬시타빈(gemcitabine) 병용요법의 안전성과 내약성을 평가하는 내용이다. 이번에 발표되는 데이터는 용량 제한 독성(DLT) 및 중대한 이상반응이 관찰되지 않았다. 이에 따라 병용요법 내약성이 확보되었으며, 현재는 고용량 투여군에 대한 후속 임상이 진행 중이다.

PBP1510은 췌장암 환자 80% 이상에서 과발현되는 PAUF단백질을 중화하는 혁신(First-In-Class) 항체신약이다. 프레스티지바이오파마는 췌장암 치료의 최대 시장인 미국을 주요 타깃으로 개발을 추진 중이며, 미국 FDA로부터 희귀의약품 및 패스트트랙 지정을 받았다.

이와 함께 프레스티지바이오파마는 40㎡ 규모의 독립 부스를 처음 개설하고, 현장을 찾은 글로벌 제약사 및 바이오텍들과의 파트너링 미팅을 활발히 전개할 계획이다.

프레스티지바이오파마 관계자는 “ASCO는 글로벌 항암 연구의 중심 무대로 이번 발표는 PBP1510의 단독요법에 이어 병용요법에서도 안전성을 입증했다는 점에서 의미가 크다”며, “글로벌 제약사와의 협업을 확대하고, 미국을 중심으로 한 글로벌 췌장암 치료제 시장 공략을 더욱 본격화할 것”이라고 밝혔다.