프레스티지바이오파마는 ‘투즈뉴’ 생산시설이 브라질 의약품청(ANVISA)으로부터 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 인증을 획득했다고 밝혔습니다. 

회사에 따르면 이번 인증을 통해 글로벌 상용화 파트너인 닥터레디스와 추진 중인 브라질 및 중남미 시장 진출도 본격화될 전망입니다. 특히 회사는 중남미에 이어 북미 시장으로도 투즈뉴의 상업화 영역을 확대할 계획입니다. 연내 미국과 캐나다 시장의 파트너 확보를 위한 협의를 진행하고 있다고 밝혔습니다. 

박소연 프레스티지바이오파마 회장은 “유럽에서 시작된 투즈뉴의 상업화를 중남미로 확대하고, 연내 미국과 캐나다를 포함한 북미 지역의 상용화 파트너십까지 구체화해 글로벌 시장 확대에 속도를 내겠다”고 말했습니다.