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디앤디파마텍, MASH 치료제 임상 2상 최종결과 수령..."통계적 유의성 확보로 기술이전 기대"

  • 5일 전 / 2026.08.21 17:20 /
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디앤디파마텍이 대사이상 관련 지방간염, MASH 치료제 ‘자보페그두타이드’의 미국 임상 2상 최종결과보고서를 수령했습니다.

임상 결과 48주 조직생검에서 ‘MASH 악화 없는 섬유화 개선’과 ‘섬유화 악화 없는 MASH 해소’ 등 주요 조직학적 평가지표 모두 위약 대비 통계적 유의성을 확보했습니다. 특히 두 지표를 동시에 달성한 환자 비율도 37.5%로 나타나 치료제로서의 경쟁력을 확인했습니다.

이슬기 디앤디파마텍 대표는 “최종 임상 데이터를 통해 결과의 신뢰도와 객관성을 강화했다”며 “검증된 임상 2상 데이터를 바탕으로 현재 진행 중인 글로벌 기술이전과 전략적 파트너링 협상을 한층 가속화할 수 있을 것”이라고 밝혔습니다.

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