부광약품이 조현병·양극성 우울장애 치료제 라투다의 주요 우울장애 부가요법 적응증 확대를 위한 3상 임상시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔습니다.

이번 임상은 기존 항우울제 치료에 충분히 반응하지 않는 성인 주요 우울장애 환자 364명을 대상으로 진행되며, 라투다 병용 투여의 유효성과 안전성을 평가할 예정입니다.

부광약품은 "임상이 성공적으로 완료되면 주요 우울장애 환자들의 치료 선택지를 넓히는 동시에 라투다의 시장 경쟁력 강화에도 도움이 될 것으로 기대한다"고 밝혔습니다.