에이비엘바이오가 이중항체 면역항암제 ABL503의 임상 1상 시험계획 변경 신청서를 식품의약품안전처에 제출했다고 밝혔습니다.

이번 변경을 통해 기존 단독요법 임상에 새로운 암종 코호트를 추가하고, ABL503과 PD-1 억제제 병용요법의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 용량 증량·확장 파트를 새롭게 진행할 계획입니다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "ABL503의 임상 개발 전략을 단독요법에서 병용요법으로 확대했다"며 "병용요법 파트에서도 긍정적인 결과를 확인할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했습니다.