프레스티지바이오파마가 췌장암 항체신약 PBP1510의 임상 2a상 개발 로드맵을 본격화합니다. 회사는 유럽종양학회 ESMO 2026에 유효성·안전성 데이터를 담은 초록을 제출하고 글로벌 개발 전략 공개에 나선다고 밝혔습니다. 

회사는 현재 진행 중인 임상 1상 결과를 바탕으로 최적의 투약 용량과 투여 전략을 검토하고 있으며, 올해 하반기 임상 2a상 진입을 목표로 후속 개발 준비에 박차를 가하고 있다고 밝혔다. 

프레스티지바이오파마 관계자는 “보유 현금성 자산과 철저한 자금 운용 계획을 바탕으로 PBP1510의 후속 임상개발, 글로벌 파트너링, PAUF 기반 진단키트 사업화 전략을 속도감 있게 추진해 나갈 것”이라고 말했습니다.