유한양행이 대사이상지방간염 MASH 치료제 후보물질인 ‘YH25724’의 식약처로부터 임상 1상 시험계획을 승인받았습니다. 

YH25724는 FGF21과 GLP-1 이중 작용 기전을 가진 바이오 신약 후보물질로, 유한양행의 단백질 엔지니어링 기술과 제넥신의 지속형 플랫폼 기술이 적용됐습니다. 특히 전임상에서는 지방간염 개선과 항섬유화, 간 염증 감소 효과가 확인됐습니다. 

김열홍 유한양행 R&D 총괄 사장은 “이번 임상 1상 시험을 통해 한국인을 대상으로 다양한 투여 용량에서의 안전성과 내약성을 평가하고 약력학 지표 평가를 바탕으로 예비적 개념 증명 가능성을 탐색할 계획”이라며, “연내 임상시험 대상자 모집을 시작할 예정”이라고 설명했습니다.