디앤디파마텍은 미국에서 진행 중인 MASH 치료제 후보물질 ‘DD01’의 임상 2상 48주 조직생검 결과를 공개했습니다.

회사 측은 DD01이 ‘MASH 악화 없는 섬유화 개선’과 ‘섬유화 악화 없는 MASH 해소’ 등 핵심 조직학적 평가지표에서 위약군 대비 통계적으로 유의한 개선 효과를 확인했다고 설명했습니다.

이슬기 디앤디파마텍 대표는 “상대적으로 제한된 환자 수에도 불구하고 차세대 MASH 치료제로서 경쟁력을 공고히 할 수 있을 것”이라며 “글로벌 파트너링 논의도 적극 가속화하겠다”고 밝혔습니다.