[앵커] 
퓨쳐켐의 전립선암 진단 신약 ‘프로스타뷰’가 3분기 본격 상용화를 앞두고 있습니다. 국내 주요 병원 공급은 물론 글로벌 시장 진출에도 속도를 내면서 내년 흑자전환 기대감도 커지고 있습니다. 김효선 기자가 지대윤 대표를 만나 상용화 전략 들어봤습니다. 

[기자] 
‘프로스타뷰’는 10나노그램 수준의 극소량만으로도 진단이 가능한 방사성의약품으로, 기존 CT나 MRI로는 구분이 어려운 미세 병변까지 정밀하게 진단할 수 있다는 것이 특징입니다. 국내 11개 주요 병원에서 임상을 거쳐 실제 의료 현장 도입이 추진되고 있습니다. 자세한 상용화 전략과 글로벌 사업 계획 짚어봤습니다.

Q. 국산 43호 신약 ‘프로스타뷰’ 승인 획득 의미는?  
[지대윤/ 퓨쳐켐 대표] 
한국에서 나온 43호 신약입니다. 치료가 되는지 안 되는지 그것을 먼저 진단을 통하고 진단제를 통해서 치료 효과를 판단할 수 있으면 보고 견딜 수가 있는 거죠. 그걸 못 보면 못 견딜 것입니다. 그런 의미로 저희들은 진단제와 치료제를 페어라고 그러는데 그 페어 중에서 전립선암은 이미 개발을 했고 진단제는 나왔으니까 해외에 진출하는 게 목표고 치료제는 일단 한국에서 허가 받는 게 목표인데 한국 시장에서만 허가를 받아도 한국으로 와서 치료를 할 것입니다.

Q. 실제 의료현장 상용화 예상 시점은? 
[지대윤/ 퓨쳐켐 대표] 
식약처에서 품목허가를 받으면, 건강보험심사평가원에서 이 기술이 신규 기술인지 기존 기술인지를 승인받아야 합니다. 그 과정에 보통 석 달 정도가 걸립니다. 아마 8월부터는 사용할 수 있지 않을까 생각합니다. 이 실험을 하는데 임상시험을 11개 병원에서 했습니다. 11개 병원이 대부분 큰 병원들이고, 여기에 나와 있는 국립암센터에서 PI(책임연구자)를 했고요. 고대안암병원, 삼성서울병원, 서울성모병원, 이대목동병원, 세브란스병원, 영남대병원, 가천대 길병원, 계명대 동산병원, 부산대학교병원, 동아대병원, 총 11군데서 임상했고, 거기서는 저희 거를 쓰겠다고 기다리고 있습니다. 

Q. ‘프로스타뷰’ 글로벌 시장 공급 계획은?  
방사성 의약품을 외국에 수출하기 위해서는 자동 합성 장치가 필요합니다. 손으로 합성할 수가 없으니까 로봇을 시켜서 하는 건데, 그것을 저희가 확보했기 때문에 미국에서도 임상을 할 수가 있고, 그 기계 자체도 미국에서 허가를 받아야 하는데 다행히 그 기계는 우리가 미국에서 쓰고 있는 기계와 합작해서 사용하는 것이고, 세계 각국에서.. 쓸 수 있는 곳에도 다 나갈 수가 있습니다. 그래서 지금 일본이라든가 필리핀이라든가 저희 해외사업팀이 열심히 다니면서 저희 제품을 쓰게끔 하고 있는데, 전부 다 쓰고 싶어 하는 곳은 많습니다.

Q. ‘프로스타뷰’를 통한 매출 변화는?  
[지대윤/ 퓨쳐켐 대표] 
저희가 워낙 여러 분야에 투자를 하다 보니 계속 R&D 비용이 많이 큽니다. 그러다 보니 회사가 오랫동안 적자 상태였는데, 이번에 한국에서 프로스타뷰에 의해 하반기부터 판매를 하면 내년에는 흑자로 돌아설 것 같습니다. 

[촬영: 김낙찬]
[편집: 강성민]