퓨쳐켐이 전립선암 치료제 ‘Lu-177 FC705’의 미국 임상 2a상 마지막 환자 투여를 완료했다고 밝혔습니다.

이번 임상은 글로벌 상용 치료제와 유사한 설계로 진행돼 향후 데이터 비교를 통한 경쟁력 검증이 가능할 것으로 기대됩니다. 회사는 서구권 환자 대상 안전성과 유효성 데이터를 확보했다는 점에서 글로벌 기술이전 협상에도 도움이 될 것으로 보고 있습니다.

퓨쳐켐 관계자는 “이번 미국 임상 2a상 종료는 FC705의 글로벌 개발 전략에 있어 중요한 단계”라며 “향후 임상 데이터 분석을 통해 기술이전을 포함한 상업화 전략을 구체화해 나갈 계획”이라고 말했습니다. 이어 “올해 하반기 탑라인 및 임상 결과 발표를 통해 기업 가치에 대한 시장의 평가가 이루어질 것으로 기대한다”고 덧붙였습니다.