네이처셀이 미국 FDA로부터 이미 승인받은 알츠하이머병 대상 임상 2b상 시험을 개시합니다, 특히 이번 임상은 자가 지방유래 줄기세포의 반복 정맥 투여를 통해 알츠하이머병의 진행을 근본적으로 변화시킬 수 있는 질병수정치료(Disease-Modifying Therapy, DMT) 가능성을 검증하기 위한 핵심 임상입니다. 

회사에 따르면, 이번 임상은 질병 초기 단계 환자를 대상으로 질병 진행을 억제하는 수준을 넘어 질병 경과 자체를 되돌리는 치료 가능성을 평가하는 데 초점을 맞추고 있으며, 경도인지장애(MCI) 단계의 치료 미개시 환자를 대상으로 자가 지방유래 줄기세포를 이용해 총 10회 반복 정맥 투여를 실시하고 1회 투여당 2억 셀을 투여하며 투여 2~4시간 전 아스피린 500mg을 복용하는 방식으로 설계됐습니다. 특히 본 임상은 안전성 재확인과 함께 인지기능 개선 및 질병 진행 억제 또는 역전 가능성을 평가하는 것을 주요 목표로 하고 있습니다. 

네이처셀 회장 라정찬 박사는 이번 임상 2b상이 알츠하이머병 치료 패러다임을 근본적으로 변화시킬 수 있는 가능성을 검증하는 핵심 단계라며 조인트스템과 함께 알츠하이머병 파이프라인을 병행 가속화함으로써 회사의 글로벌 경쟁력과 기업가치를 동시에 끌어올릴 것이라고 말했습니다. 더불어 회사는 알츠하이머병 임상 2b상 개시를 글로벌 자본시장 전략과 연계하여 추진하고 있으며, 2026년 10월부터 11월 사이 NASDAQ ADR 상장 신청을 진행하고 2027년 상반기 상장 완료를 목표로 하고 있습니다.