바이젠셀(대표이사 기평석)은 자사의 세포치료제 ‘VT-EBV-N’의 임상 2상 연구 결과가 미국임상종양학회(ASCO 2026) 정식 구두 발표(Oral Abstract Session) 대상에 선정됐다고 22일 밝혔다.

이번 선정은 세포치료제 임상 데이터를 기반으로 국내 기업이 ASCO 정식 구두 발표 세션에 채택된 첫 사례로 알려졌다. 발표는 해당 임상을 주도한 가톨릭대학교 여의도성모병원 전영우 교수가 맡는다.

바이젠셀은 이번 발표를 통해 암 치료의 주요 난제로 꼽히는 ‘재발 억제’와 ‘생존 기간 연장’ 측면에서 ‘VT-EBV-N’의 임상적 성과를 집중적으로 소개할 계획이다. 임상 2상 결과, ‘VT-EBV-N’은 재발 위험 감소 및 생존 기간 개선에서 유의미한 효과가 확인됐으며, 이를 통해 환자의 예후 개선 가능성을 제시했다. 암 치료에서 재발은 환자의 생존율을 크게 낮추는 핵심 요인으로, 이를 효과적으로 억제하는 치료 전략은 여전히 미충족 수요(Unmet Needs)로 남아 있다.

바이젠셀 기평석 대표는 “재발의 위협으로부터 환자의 생명을 지켜내는 것은 암 치료의 최종 지향점이고, ‘VT-EBV-N’은 그 가능성을 실제 임상 데이터로 증명해냈다”며, “ASCO에서 우리 기술력을 인정받은 만큼, 글로벌 파트너십을 조기에 가시화하여 기업 가치 제고로 이어가고, 환자들에게는 새로운 치료 옵션을 제공하겠다”고 강조했다.